Cofepris lanza alerta por venta ilegal de tirzepatida en México
Cofepris informa que plumas, viales y otras presentaciones se venden sin autorización en internet y podrían contener impurezas o ingredientes peligrosos para los pacientes; conoce las recomendaciones dadas por la dependencia
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La venta irregular de medicamentos volvió a encender las alarmas sanitarias en México. Autoridades federales detectaron la comercialización de productos que se promocionan como "tirzepatida" sin contar con autorización oficial, lo que representa un riesgo directo para la población.
El aviso incluye presentaciones presuntamente falsificadas, reetiquetadas o sin control sanitario, distribuidas principalmente en internet. Tanto la autoridad reguladora como la farmacéutica titular del registro hicieron un llamado urgente para evitar su consumo y denunciar su venta.
Alerta sanitaria y productos detectados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió el pasado 9 de febrero de 2026 una alerta sanitaria tras identificar la venta de productos que aseguran contener tirzepatida, pero que no cuentan con registro sanitario en México.
De acuerdo con la dependencia, estos artículos se ofertan a través de redes sociales, aplicaciones móviles, sitios web y plataformas de comercio electrónico que no están autorizadas para distribuir medicamentos en el territorio nacional.
La autoridad también informó que recibió notificaciones de organismos reguladores de Colombia y Argentina sobre la comercialización ilegal de productos denominados Tirzepatida (GLP-1 / GIP) + B12, de la empresa Peptide Xperts, y Tirzec 5, de la compañía Quinfa S.A., lo que evidencia que la problemática tiene alcance internacional.
Entre las marcas identificadas sin autorización sanitaria en México se encuentran:
- Rapha Pharmaceuticals Inc.
- Dr. Pen.
- Peptide Xperts.
Cofepris detalló que se detectó una pluma de aplicación HumanPen SAVVIO® reetiquetada como "Dr. Pen", cuyo registro sanitario fue cancelado y cuyo uso autorizado no corresponde a la finalidad con la que se está promocionando.
Asimismo, se encontraron plumas precargadas comercializadas por Rapha Pharmaceuticals Inc., un tratamiento en vial identificado como "+B12" de Peptide Xperts, así como otras presentaciones irregulares como gotas, parches, viales y jeringas prellenadas que afirman contener el principio activo.
Riesgos sanitarios y posibles efectos adversos
Cofepris subrayó que estos productos representan un riesgo sanitario significativo, ya que se desconoce:
- Su origen.
- Procesos de fabricación.
- Condiciones de almacenamiento.
- Condiciones de transporte.
Por su parte, Eli Lilly and Company, empresa titular del registro sanitario de tirzepatida en México, advirtió que ha identificado productos no aprobados que podrían contener:
- Cantidades excesivas o insuficientes del ingrediente activo.
- Componentes incorrectos.
- Contaminación bacteriana.
- Sustancias dañinas.
- Niveles elevados de impurezas.
Estos factores pueden provocar efectos adversos graves y consecuencias serias para la salud, especialmente cuando se utilizan sin supervisión médica. La farmacéutica también alertó sobre la promoción de supuestas versiones orales o formulaciones no inyectables que no han sido evaluadas por ninguna autoridad regulatoria, por lo que carecen de sustento científico y sanitario.
¿Quién es el único titular del registro para la venta de tirzepatida?
En su posicionamiento público, Eli Lilly reiteró que es la única empresa autorizada para comercializar tirzepatida en México y aclaró que no suministra el principio activo a:
- Farmacias de compuestos.
- Spas médicos.
- Centros de bienestar.
- Minoristas en línea.
- Ni a otros fabricantes.
La compañía manifestó su disposición para colaborar con Cofepris, autoridades de aplicación de la ley y otros reguladores con el fin de frenar la distribución de medicamentos falsificados o potencialmente peligrosos.
Tanto la autoridad sanitaria como la farmacéutica exhortaron a la población a:
- No automedicarse.
- Adquirir medicamentos únicamente bajo prescripción médica y en establecimientos autorizados.
- Evitar compras en redes sociales o sitios no oficiales.
- Suspender el uso de productos sospechosos.
- Reportar reacciones adversas mediante el sistema VigiRam o presentar una Denuncia Sanitaria en el portal oficial.
En un contexto donde la comercialización digital de medicamentos sin control regulatorio va en aumento, las autoridades reiteraron que los productos sin registro sanitario representan un riesgo inaceptable para la salud pública. El mensaje es contundente: la seguridad del paciente debe prevalecer sobre cualquier oferta en línea que prometa resultados rápidos sin respaldo sanitario.
